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【信息逸站】芬兰奥卢大学卫功宏研究员来校谈癌症的转录失调及其易感性

发布日期:2015-12-10 发表者:辛西 浏览次数:

(图文|通讯员洪萍)12月9日上午,芬兰奥卢大学卫功宏研究员做客我校信息学院讲坛,并在逸夫楼C314为我校师生做了题为“癌症的转录失调及其易感性”的报告。此次报告由信息学院李国亮教授主持,信息学院师生参加了报告会。

卫功宏研究员首先介绍了前列腺癌在人群中的高发病率和死亡率,但是人们对于其机理不是很清楚,因此前列腺癌机理的研究任重道远。卫功宏从相关重要转录因子(例如AR,ERG,FOXA1,HOXB13)的功能讲起,由此构建了相应的转录因子网络,结合相应的由GWAS(全基因组关联分析)得到的SNP(单核苷酸多态性)数据进行分析。该研究以正常细胞和前列腺癌细胞样本为实验材料发现转录因子HOXB13和雄激素受体AR结合,该复合体进一步结合到rs339331的高危等位基因T位置,进而促进RFX6的表达,导致患前列腺癌的风险系数提高。

报告结束,在场师生与卫功宏研究员展开热烈讨论。关于“该研究对于前列腺癌的治疗有什么作用”,卫功宏表示该研究可用于癌症风险的预测,当然对于真正的治疗前列腺癌还有很多工作要做。

【人物简介】

卫功宏,芬兰奥卢大学(Oulu)功能基因组学实验室独立PI、芬兰科学院研究员。曾以通讯作者和第一作者身份在Nature Genetics,EMBO Journal等高水平杂志发表研究论文,被Nature Genetics、BMC系列等多份杂志邀请为审稿人。